vacuna contra la rabia protege a los primates no humanos contra el virus mortal del Ébola

Fondo

Resultados y Significación

virus del Ébola causa fiebre hemorrágica grave en los seres humanos y los primates no humanos, lo que puede llevar a un shock, hemorragia, fallo multiorgánico y la muerte. Desde que apareció por primera vez en 1976 en dos brotes simultáneos en el Sudán y Zaire (actual República Democrática del Congo), el virus Ébola ha infectado a aproximadamente 1.800 personas y causó casi 1.300 muertes. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la infección del Ébola tiene una tasa de mortalidad de hasta el 90 por ciento. No existe un tratamiento con licencia o vacuna.

El aumento de los brotes de virus de Ebola – incluyendo los brotes de 2012 en Uganda y la República Democrática del Congo – y el potencial del virus para su uso como un agente de bioterrorismo han estimulado la investigación y desarrollo para desarrollar una vacuna segura y eficaz.

Próximos pasos

Aunque varias estrategias de vacunación, como las relacionadas con el ADN, adenovirus y virus de la estomatitis vesicular recombinante, se han mostrado prometedores en la protección de los primates no humanos, diversos factores han servido para frenar el progreso en su desarrollo continuo. investigaciones recientes se han centrado en la identificación de las respuestas inmunes inducidas por la vacuna que pueden servir como indicadores de la protección contra la infección del Ébola.

Referencia

Investigadores de la Universidad theernment y Thomas Jefferson, en Filadelfia, desarrollaron una vacuna basada en la vacuna de virus de la rabia establecido que, cuando se probó en ratones, demostró ser segura y proporciona protección tanto contra la rabia y la infección del Ébola. A medida que el siguiente paso para que el éxito, los investigadores probaron tres tipos diferentes de la vacuna / Ébola novela de la rabia en primates no humanos para determinar su efecto protector.

En su investigación, cuyos resultados se publicaron en Internet el 30 mayo de 2013, los investigadores probaron una vacuna competente para la replicación del virus de la rabia, una vacuna virus de la rabia de replicación deficiente, y una vacuna virus de la rabia inactivado químicamente que expresa la glicoproteína de Ébola. Quince macacos rhesus, divididos en cuatro grupos, se inmunizaron por vía intramuscular con una de las tres vacunas o una vacuna de control. Todos los animales fueron seguidos tanto para la rabia y la respuesta inmune Ebola-específicos. Después de 42 días, todos los primates no humanos fueron trasladados a las instalaciones de bioseguridad de nivel 4 de theernment en Rocky Mountain Laboratories en Hamilton, Montana, para el desafío con el virus del Ébola.

Las tres vacunas producen respuestas inmunes potentes contra tanto de la rabia y el ébola. En términos de protección, las vacunas capaces de replicarse en vivo siempre el 100 por ciento de protección después del desafío con el virus del Ébola. Las vacunas de replicación deficiente e inactivadas proporcionaron el 50 por ciento de protección. Según los investigadores, la protección de los animales inmunizados contra la infección por el virus de Ébola dependía en gran medida de la calidad de la célula B impulsado respuesta inmune en vez de la cantidad de la respuesta. Estas respuestas inmunes humorales, así como anticuerpos de alta-glicoproteína específica fueron particularmente útiles en el control de la infección por el virus del Ébola después de la inmunización, escribieron los investigadores.

Los resultados de estos estudios apoyan aún más el concepto de que una vacuna exitosa Ebola necesita para inducir anticuerpos fuertes para el virus, de acuerdo con los investigadores. También demuestra que una vacuna de doble función de proteger contra la rabia y el virus del Ébola es posible y, tal vez, más fácilmente negociables. El equipo de investigación está llevando a cabo la vacuna inactivada contra la rabia / Ébola para su uso en seres humanos. La vacuna viva está siendo desarrollado para su uso en la protección de la vida silvestre en riesgo de infección por el virus de Ébola en África, lo que también podría servir para prevenir la transmisión a la población humana.

Según los investigadores, avanzar en las pruebas entre los primates no humanos que implican mayores niveles de Ébola glicoproteína del virus y, tal vez, una dosis adicional de inmunización podría llevar la tasa de protección al 100 por ciento. Además, el equipo de investigación está utilizando la plataforma de la vacuna para desarrollar una vacuna multivalente filovirus y otros candidatos a vacuna contra altos patógenos consecuencia.

Blaney JE et al. (Epub 30 de de mayo de 2013). la calidad de anticuerpos y la protección contra la exposición al virus letal Ébola en primates no humanos inmunizados con la vacuna bivalente basada virus de la rabia. Patógenos PLoS. DOI: 10.1371 / journal.ppat.1003389.