síndrome de Hanhart

importan; Es posible que el título principal del informe síndrome de Hanhart no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

síndrome de Hanhart es una rara anomalía congénita en la que los signos más evidentes son un corto, lengua incompletamente desarrollado (hypoglossia; dedos ausentes o parcialmente faltantes y / o de los pies (hypodactylia; brazos malformados y / o las piernas (peromelia, y una muy pequeña mandíbula ( micrognatia). Una lista más completa de otros signos se encuentran frecuentemente se detalla a continuación. La gravedad de estas anormalidades físicas varía mucho de un caso a otro. los niños con este trastorno a menudo tienen algunos, pero no todos, de los síntomas. La causa de Hanhart síndrome no se entiende completamente.

CARAS: El Nacional craneofacial Associatio; PO Box 1108; Chattanooga, TN 3740; Tel: (423) 266-163; Fax: (423) 267-312; Tel: (800) 332-237; E-mail: @ enfrenta caras-crani; Internet: http: //www.faces-crani; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 2/25/200; Derechos reservados 1995, 2004 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

síndrome hypoglossia-hypodactylia; peromelia con micrognathi; aglosia-adactilia

Ninguna