Síndrome de Gerstmann

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síndrome de Gerstmann es un trastorno neurológico poco común que puede ocurrir como resultado de una lesión cerebral o como un trastorno del desarrollo. El síndrome se caracteriza por la pérdida o ausencia de cuatro cognitiva abilities- la pérdida de la capacidad de expresar los pensamientos por escrito (agrafia, disgrafía), para llevar a cabo los problemas aritméticos simples (acalculia), para reconocer o indicar la propia o los dedos del otro (el dedo agnosia), y para distinguir entre los lados derecho e izquierdo del cuerpo de uno. defectos cognitivos adicionales pueden ocurrir en algunos casos; El trastorno no se ha encontrado a ser hereditaria. En casos extremadamente raros, los niños que son brillantes y el funcionamiento intelectual en un nivel alto pueden verse afectados por el trastorno, así como aquellos que sufren daño cerebral; El síndrome de Gerstmann es diferente del síndrome de Gerstmann-Sträussler- Scheinker, un trastorno degenerativo del cerebro genética rara.

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Última actualización: 3/27/200; Derechos de Autor 1993, 1997, 2002, 2008 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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