La mala absorción de glucosa o galactosa

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absorción de glucosa o galactosa es un trastorno metabólico hereditario caracterizado por la incapacidad del intestino delgado para transportar y absorber la glucosa y la galactosa (azúcares simples o monosacáridos). La glucosa y la galactosa tienen estructuras químicas muy similares, y, normalmente, la misma enzima de transporte les proporciona la entrada en células especializadas en el intestino delgado donde son absorbidas y transferidas a otras células. Como resultado de una mutación en el cromosoma 22, la enzima de transporte no funciona correctamente y el resultado es la mala absorción de glucosa-galactosa.

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Última actualización: 9/23/200; Derechos de Autor 1990, 1998, 1999, 2006, 2007 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

Hidratos de carbono intolerancia de la glucosa galactos; Intoleranc carbohidratos complejos; La mala absorción de monosacáridos

Ninguna