El síndrome de Gilbert

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síndrome de Gilbert es un trastorno hepático genético leve en la cual el cuerpo no puede procesar adecuadamente la bilirrubina, un producto de desecho amarillento que se forma cuando los glóbulos rojos viejos o gastados se descomponen (hemólisis). Los individuos con síndrome de Gilbert tienen niveles elevados de bilirrubina (hiperbilirrubinemia), debido a que tienen un nivel reducido de una enzima del hígado específica necesaria para la eliminación de bilirrubina. los individuos más afectados no tienen síntomas (asintomática) o sólo pueden exhibir amarillamiento leve de la piel, las membranas mucosas, y la esclerótica de los ojos (ictericia). La ictericia puede no ser evidente hasta la adolescencia. Los niveles de bilirrubina pueden aumentar tras el estrés, ejercicio, consumo de alcohol deshidratación, ayuno, y / o infección. En algunos individuos, la ictericia puede ser sólo aparente cuando son activados por una de estas condiciones. síndrome de Gilbert se hereda como un rasgo autosómico recesivo.

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La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Última actualización: 3/12/201; Derechos de Autor 1990, 1995, 1999, 2001, 2008, 2012 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

dysfunctio hepática constitucional; jaundic no hemolítica familiar; síndrome de Gilbert-Lereboullet; diseas de Gilbert; hiperbilirrubinemia; diseas de Meulengracht; bilirrubinemia benigna no conjugada

Ninguna