El sello de oro: usos, efectos secundarios, interacciones y advertencias

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El sello de oro es una hierba. La raíz seca se usa para hacer la medicina; El sello de oro se usa para muchas condiciones, pero hasta ahora, no hay suficiente evidencia científica para determinar si es o no es eficaz para cualquiera de ellos; Sabemos que el sello de oro no es eficaz para su uso más famoso, enmascarando las drogas ilegales en la orina. A pesar de los rumores en sentido contrario, el sello de oro no va a hacer que los resultados falsos negativos de la marihuana, la cocaína, las anfetaminas o numerosas otras drogas ilegales. Curiosamente, la idea de utilizar el sello de oro para alterar los resultados de detección de drogas proviene de la novela Stringtown en el Pike, por el farmacéutico John Uri Lloyd. Sin embargo, en este libro, el sello de oro causó un falso positivo para el envenenamiento por estricnina, las drogas no ilegales; El sello de oro también se utiliza para las infecciones de resfriado común y otras tracto respiratorio superior, así como la congestión nasal y fiebre del heno. Algunas personas usan el sello de oro para los trastornos digestivos, incluyendo dolor de estómago y la inflamación (gastritis), úlceras pépticas, colitis, diarrea, estreñimiento, hemorroides, y los gases intestinales; El sello de oro se utiliza para las infecciones del tracto urinario (ITU), hemorragias internas, sangrado después del parto, trastornos del hígado, cáncer, síndrome de fatiga crónica (SFC), la ictericia, la gonorrea, la fiebre, la neumonía, la malaria, la tos ferina y un trastorno alimenticio llamado anorexia; Las mujeres usan el sello de oro para el dolor y la inflamación vaginal y los problemas de la menstruación; El sello de oro se aplica a la piel de erupciones cutáneas, úlceras, infecciones de heridas, picazón, eczema, acné, caspa, tiña, las ampollas del herpes y el herpes labial. Se utiliza como un enjuague bucal para el dolor en las encías y la boca; Algunas personas usan el sello de oro como un lavaojos para las infecciones oculares y la inflamación ocular llamada conjuntivitis, u “ojo rojo €.; El sello de oro se utiliza en los oídos para que suene, dolor de oído y sordera; El sello de oro se encuentra comúnmente en los profundos bosques de Vermont a Arkansas y recibió su nombre de las cicatrices de color amarillo dorado en la base del tallo. Cuando el vástago se rompe, la cicatriz se asemeja a un sello de la letra de la cera de oro.

El sello de oro contiene el químico berberina, lo que podría tener efectos contra bacterias y hongos. Por ejemplo, se puede evitar que la bacteria Escherichia coli (E. coli) de la unión a las paredes del tracto urinario. La berberina también tiene propiedades que pueden disminuir la presión arterial y mejorar latidos irregulares del corazón. Además, las primeras investigaciones sugieren que la berberina puede reducir el azúcar en la sangre y el colesterol “malo” lipoproteína de baja densidad (LDL); Muchos de los productos químicos importantes en el sello de oro se absorben mal cuando se toma por vía oral y podría no llegar a las concentraciones necesarias para tener efectos significativos en los seres humanos. Por lo tanto, se desconoce si el sello de oro tiene las mismas ventajas que la berberina.

fo Posiblemente ineficaz; Enmascaramiento de drogas ilegales en los análisis de orina. El sello de oro a menudo se promueve para enmascarar las drogas ilícitas en la orina, pero teniendo el sello de oro por vía oral no parece causar un resultado falso negativo en las pruebas de drogas para las anfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cocaína, opiáceos, fenciclidina, y el tetrahidrocannabinol (THC). Beber un galón de agua con el sello de oro no aumenta el número de falsos negativos sobre el agua por sí sola; Evidencia insuficiente fo; infecciones del tracto urinario (ITU); Hemorroides; Malestar estomacal; Pérdida del apetito (anorexia); Úlceras estomacales; Colitis; Irregularidades menstruales; El síndrome de fatiga crónica (SFC); Conjuntivitis; Congestión nasal; Fiebre de heno; Otras condiciones. Se necesita más evidencia para aprobar el sello de oro para estos usos.

El sello de oro es POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos cuando se toma por vía oral en una sola dosis. No hay suficiente información fiable para saber si el sello de oro es seguro para su uso a largo plazo; Advertencias y precauciones especiales: Embarazo y lactancia: El uso de sello de oro durante el embarazo o la lactancia es PROBABLEMENTE SEGURO para el bebé. Un producto químico peligroso en el sello de oro puede atravesar la placenta y también puede encontrar su camino a la leche materna. El daño cerebral (kernicterus) ha desarrollado en los recién nacidos expuestos al sello de oro. No utilice el sello de oro durante el embarazo o la lactancia; Niños: No usar el sello de oro en los recién nacidos. Es probable inseguro para ellos. Podría causar daño cerebral (kernicterus).

El cuerpo descompone la ciclosporina (Neoral, Sandimmune) para deshacerse de él. El sello de oro podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la ciclosporina (Neoral, Sandimmune). Esto podría causar que haya demasiada ciclosporina (Neoral, Sandimmune) en el cuerpo y potencialmente causar efectos secundarios.

Teniendo el sello de oro con la digoxina (Lanoxin) podría causar un ligero aumento en los niveles de digoxina (Lanoxin) en el cuerpo. Pero esto no parece ser una interacción importante.

Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El sello de oro podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Teniendo el sello de oro, junto con algunos medicamentos que son modificados por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar el sello de oro charla con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son modificados por el hígado; Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), clozapina (Clozaril), la codeína, desipramina (Norpramin), donepezil (Aricept), fentanilo (Duragesic), flecainida (Tambocor), fluoxetina (Prozac), meperidina (Demerol) , metadona (dolophine), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), olanzapina (Zyprexa), ondansetron (Zofran), tramadol (Ultram), trazodona (Desyrel), y otros.

Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado; El sello de oro podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Teniendo el sello de oro, junto con otros medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar el sello de oro, hable con su profesional de la salud si está tomando medicamentos que son modificados por el hígado; Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

Algunos medicamentos son movidos por bombas en las células. El sello de oro podría hacer que estas bombas menos activos y aumentar la cantidad de algunos medicamentos son absorbidos por el cuerpo. Esto podría aumentar la cantidad de algunos medicamentos en el cuerpo, lo que podría dar lugar a más efectos secundarios. Sin embargo, no hay suficiente información para saber si esto es una gran preocupación; Algunos medicamentos que son movidos por estas bombas incluyen etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina, ketoconazol, itraconazol, amprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, cimetidina, ranitidina, diltiazem, verapamilo, los corticosteroides, la eritromicina, cisaprida (Propulsid), fexofenadina ( Allegra), ciclosporina, loperamida (Imodium), quinidina, y otros.

La dosis apropiada de sello de oro depende de varios factores tales como la edad del usuario, la salud, y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el sello de oro. Tenga en cuenta que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico o médico u otro profesional de la salud antes de usar.

referencias

Abdel-Haq, H., Cometa, M. F., palmery, M., Leone, M. G., Silvestrini, B., y Saso, efectos L. relajante del Hydrastis canadensis L. y sus principales alcaloides en la tráquea de cobaya aislado. Pharmacol Toxicology. 200; 87 (5): 218-222.

Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B., y Mehra, M. K. Efecto del cloruro de berberina ojo gotas en pacientes tracoma clínicamente positivos. Indian J Med Res. 198; 76 Supl: 83-88.

Betz JM, Miller LJ, Musser SM, y col. La diferenciación entre el sello de oro (Hydrastis canadensis L.) y posibles adulterantes por LC / MCS de los alcaloides. FDA Science Forum 1997: Resumen A1.

Bhowmick, S. K., Hundley, O. T., y Rettig, K. R. hipernatremia severa y hiperosmolalidad exacerbada por una preparación a base de hierbas en un paciente con cetoacidosis diabética. Clin Pediatr (Phila) 200; 46 (9): 831-834.

Bolle P, Cometa MF, palmery M, y col. Respuesta de conejo músculo detrusor al total de extracto y principales alcaloides de Hydrastis canadensis. Investigación de Fitoterapia 199; 12: S86-S88.

Brown, J. C. y Jiang, X. La prevalencia de bacterias resistentes a los antibióticos en los productos a base de hierbas. J.Food Prot. 200; 71 (7): 1486-1490.

Cecil, C. E., Davis, J. M., Cech, N. B., y Laster, S. M. La inhibición de la influenza A H1N1 crecimiento del virus y la inducción de mediadores inflamatorios por la berberina alcaloide de isoquinolina y extractos de sello de oro (Hydrastis canadensis). Int.Immunopharmacol. 201; 11 (11): 1706-1714.

Chan, M. Y. El efecto de la berberina sobre la excreción de bilirrubina en la rata. Comp Med East West 197; 5 (2): 161-168.

Chang, K. S., Gao, C., y Wang, L. C. La berberina inducida diferenciación morfológica y la baja regulación de la expresión del protooncogén c-Ki-ras2 en las células de teratocarcinoma humano. Lett cáncer. 12-3-199; 55 (2): 103-108.

Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K., y Abdurakhmanov, T. R. [Efecto del bisulfato de berberina en hemostasis de plaquetas en pacientes trombocitopenia]. Gematologiia i Transfuziologiia 199; 39 (5): 33-35.

Chi, C. W., Chang, Y. F., Chao, T. W., Chiang, S. H., P’eng, F. K., Lui, W. Y., y Liu, análisis T. Y. citometría de flujo del efecto de la berberina en la expresión de los receptores de glucocorticoides en las células de hepatoma HepG2 humanos. Life Sci. 199; 54 (26): 2099-2107.

Choudhry, V. P., Sabir, M., y Bhidé, V. N. berberina en la giardiasis. Indian Pediatr. 197; 9 (3): 143-146.

Chun YT, Yip TT, Lau KL, y col. Un estudio bioquímico en el efecto hipotensor de la berberina en ratas. Gen Pharmac 197; 10: 177-182.

Ckless, K., Schlottfeldt, J. L., Pasqual, M., Moyna, P., Henriques, J. A., y Wajner, M. La inhibición de la transformación de linfocitos in vitro por la berberina alcaloide de isoquinolina. J Pharm Pharmacol. 199; 47 (12A): 1029-1031.

Cometa MF, Abdel-Haq H y M. palmery espasmolíticos actividades de Hydrastis canadensis L. en útero de rata y la tráquea de cobaya. Investigación de Fitoterapia 199; 12 (Suppl 1): S83-S85.

Creasey, efectos W. A. ​​bioquímicos de berberina. Biochem.Pharmacol. 4-1-197; 28 (7): 1081-1084.

Desai, A. B., Shah, K. M., y Shah, D. M. La berberina en el tratamiento de la diarrea. Indian Pediatr. 197; 8 (9): 462-465.

Doggrell, S. A. berberina – un nuevo enfoque para reducir el colesterol. Expert.Opin.Investig.Drugs 200; 14 (5): 683-685.

Dutta y NK Panse MV. Utilidad de la berberina (un alcaloide de Berberis aristata) en el tratamiento del cólera (experimental). Indian J Med Res 196; 50 (5): 732-736.

Gao, C. R., Zhang, J. P., y Huang, P. L. [Estudio experimental en Berberin plantearon sensibilidad a la insulina en los modelos de resistencia a la insulina de rata]. Zhongguo Zhi Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za. 199; 17 (3): 162-164.

Ghosh AK, Bhattacharyya FK, y Ghosh DK. Leishmania donovani: inhibición amastigote y modo de acción de berberina. Experimental Parasitology 198; 60: 404-413.

Ghosh, A. K., Rakshit, M. M., y Ghosh, D. K. Efecto del cloruro de berberina en Leishmania donovani. Med.Res J indias. 198; 78: 407-416.

Gurley, B. J., Fifer, E. K., y Gardner, Z. farmacocinéticas hierbas interacciones medicamentosas (parte 2): interacciones con otros medicamentos que implican los suplementos dietéticos botánicos populares y su relevancia clínica. Planta Med. 201; 78 (13): 1490-1514.

Hamon, NW. El sello de oro. CPJ-RPC 199; 508-510.

Hermann, R. y von, Richter O. La evidencia clínica de los medicamentos a base de hierbas como autores de interacciones farmacocinéticas. Planta Med 201; 78 (13): 1458-1477.

Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T., y Hou, J. Efecto de la berberina en los niveles de catecolaminas en ratas con hipertrofia cardiaca experimental. Life Sci. 4-18-200; 72 (22): 2499-2507.

Huang W, Z Zhang, Y. y Xu Estudio de los efectos y mecanismos de berberina sobre los potenciales de acción de respuesta lenta. Diario de Electrocardiología 199; 23 (3): 231-234.

Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F., y Tse, E. Interacción de la berberina con plaquetas humanas alfa 2 adrenérgicos. Life Sci. 199; 49 (4): 315-324.

Ivanovska N y S. Philipov Estudio de la acción antiinflamatoria de Berberis vulgaris extracto de raíz, las fracciones de alcaloides y alcaloides puros. Int J Immunopharmac 199; 18 (10): 553-561.

Jantova, S., Cipak, L., Černáková, M., y Kost’alova, D. Efecto de la berberina sobre la proliferación, ciclo celular y la apoptosis en células HeLa y L1210. J Pharm Pharmacol 200; 55 (8): 1143-49.

Kaneda Y, Tanaka T, y vi T. Los efectos de la berberina, un alcaloide de la planta, sobre el crecimiento de protozoos anaeróbica en la cultura axénicos. Tokai J Exp Clin Med 199; 15 (6): 417-423.

Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, y et al. Efectos in vitro de sulfato de berberina sobre el crecimiento y la estructura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis. Anales de Medicina Tropical y Parasitología 199; 85 (4): 417-425.

Khin Maung U. y Nwe, Nwe Wai. Efecto de la berberina sobre la acumulación de fluido intestinal enterotoxina inducida en ratas. J Dis diarreicas Res 199; 10 (4): 201-204.

Khin Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Ay, Kyaw, y estaño, U. Ensayo clínico de berberina en la diarrea acuosa aguda. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-198; 291 (6509): 1601-1605.

Khin Maung-T, Myo-Khin, Nyunt-Nyunt-Wai, y col. ensayo clínico de berberina de alta dosis y tetraciclina en el cólera. J Dis diarreicas Res 198; 5 (3): 184-187.

Kim, JB, Yu, JH, Ko, E., Lee, KW, Song, AK, Parque, SY, Shin, I., Han, W., y Noh, DY La berberina alcaloide inhibe el crecimiento de las células MCF-resistentes Anoikis líneas celulares de cáncer de mama -7 y MDA-MB-231 mediante la inducción de la detención del ciclo celular. Phytomedicine. 201; 17 (6): 436-440.

Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J., y Jiang, JD berberina es un medicamento novedoso para reducir el colesterol de trabajo a través de un mecanismo único distinto de estatinas. Nat Med 200; 10 (12): 1344-1351.

Kowalewski, Z., Mrozikiewicz, A., Bobkiewicz, T., Drost, K., y Hladon, B. [Toxicidad de sulfato de berberina]. Acta Pol.Pharm 197; 32 (1): 113-120.

Krishnan, P. y Bastow, K. F. La posición 9 en análogos de berberina es un determinante importante de la inhibición de la topoisomerasa II de ADN. Anticancer Drug Des 200; 15 (4): 255-264.

Krol R, Zalewski A, y Maroko PR. Los efectos beneficiosos de la berberina, un nuevo agente inotrópico positivo, sobre las arritmias ventriculares inducidas por digital. Circulación 198; 66 (Supl 2): ​​56.

Krol R, Zalewski A, W Cheung y col. Los efectos aditivos de berberina y ouabaína sobre la contractilidad miocárdica. Clin Res 198; 30 (3): 673A.

Ksiezycka E, W Cheung, y Maroko PR. efectos antiarrítmicos de la berberina en ventricular por aconitina y arritmias supraventriculares. Investigación Clínica 198; 31 (2): 197A.

Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C., y Varandani, N. L. investigaciones farmacológicas de sulfato de berberina. Jpn.J Pharmacol. 197; 22 (1): 11-16.

Kumazawa Y, Itagaki A, Fukumoto M, y et al. La activación de los macrófagos peritoneales de los alcaloides de tipo berberina en cuanto a la inducción de la actividad citostática. Int J Immunopharmac 198; 6 (6): 587-592.

Kuo CL, Chou CC, y Yung POR. complejos de berberina con ADN en la apoptosis inducida por la berberina en células HL-60 leucémicas humanas. Cancer Letters 199; 93: 193-200.

Kuo, C. L., Chi, C. W., y Liu, T. Y. El potencial antiinflamatorio de berberina in vitro e in vivo. Cancer Lett 1-20-200; 203 (2): 127-137.

Lahiri S y Dutta NK. La berberina y el cloranfenicol en el tratamiento de cólera y la diarrea severa. Revista de la Asociación Médica de la India 196; 48 (1): 1-11.

Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H., y Huang, Y. acciones cardiovasculares de berberina. Cardiovasc Drogas Rev 200; 19 (3): 234-244.

Lee, C. J., Lee, J. H., Seok, J. H., Hur, G. M., Park, Y. C., Seol, I. C, y Kim, Y. H. Efectos de la baicaleína, berberina, curcumina y hesperidina en mucina liberación de las células caliciformes de las vías respiratorias. Planta Med. 200; 69 (6): 523-526.

Lewin NA, MA Howland, y Goldfrank LR. Preparaciones a base de hierbas. Emergencias Toxicológicas de Goldfrank. Norwalk, CT: Appleton & Lang; 1996.

Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., y Kadota, S. El efecto de las fórmulas Kampo sobre la resorción ósea in vitro e in vivo. II. Estudio detallado de berberina. Biol Pharm Bull 199; 22 (4): 391-396.

Li, los conocimientos tradicionales, Bathory, E., Lavoie, EJ, Srinivasan, AR, Olson, WK, Sauers, RR, Liu, LF, y Pilch, la topoisomerasa I humana DS envenenamiento por protoberberines: Tareas para ambas drogas-ADN y drogas interacciones enzima. Bioquímica 6-20-200; 39 (24): 7.107-7.116.

Liu CX, Xiao PG, y Liu GS. Los estudios sobre los recursos vegetales, la farmacología y tratamiento clínico con berbamine. Investigación de Fitoterapia 199; 5: 228-230.

Mahajan VM, Sharma A, y el Ratán A. Antimycotic actividad del sulfato de berberina: un alcaloide de una hierba medicinal india. Sabouraudia 198; 20: 79-81.

Marin-Neto, J. A., Maciel, BC, Secches, A. L. y Gallo, efectos cardiovasculares de la joven L. berberina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave. Clin.Cardiol. 198; 11 (4): 253-260.

Mikkelsen SL y Ash KO. Adulterantes causar falsos negativos en las pruebas de drogas ilícitas. Clin Chem 198; 34 (11): 2333-2336.

Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T., y Saiki, I. Efecto inhibidor de la berberina en la metástasis de los ganglios linfáticos del mediastino se produce por implantación ortotópico de carcinoma pulmonar de Lewis. Lett cáncer. 4-10-200; 165 (1): 35-42.

Miura N, Yamamoto M, Ueki T, y et al. La inhibición de la apoptosis de timocitos por berberina. Farmacología Bioquímica 199; 53: 1315-1322.

Mohan, M., bragas, C. R., Angra, S. K., y Mahajan, V. M. La berberina en el tracoma. (Un ensayo clínico). Indian J Ophthalmol. 198; 30 (2): 69-75.

Programa Nacional de Toxicología. Los estudios de toxicología y carcinogénesis de polvo de raíz de sello de oro (Hydrastis canadensis) en F344 / N ratas y ratones B6C3F1 (estudios de alimentación). Natl.Toxicol.Program.Tech.Rep.Ser. 201; (562): 1-188.

Ni, Y. X. [Efecto terapéutico de la berberina en 60 pacientes con diabetes mellitus tipo II y la investigación experimental]. Diario Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- china los últimos adelantos en la medicina tradicional 198; 8 (12): 711-3, 707.

Nishino H, Kitagawa K, Fujiki H, y et al. sulfato de berberina inhibe la actividad promotora de tumores de teleocidina en dos etapas la carcinogénesis en la piel del ratón. Oncología 198; 43: 131-134.

Palanisamy, A., Haller, C., y Olson, K. R. reacción de fotosensibilidad en una mujer que usa un suplemento de hierbas que contiene ginseng, sello de oro, y el polen de abeja. J Toxicol.Clin Toxicology. 200; 41 (6): 865-867.

Palasuntheram C, KS Iyer, de Silva LB, y col. La actividad antibacteriana de Coscinium fenestratum Colebr contra Clostridium tetani. Ind J Med Res 198; 76 (Suppl): 71-76.

Palmery M, Leone M, Pimpinella G, y et al. Efectos de Hydrastis canadensis L. y los dos principales alcaloides berberina y hidrastina en la aorta de conejo. La investigación farmacológica 199; 27 (Supl 1): 73-74.

Pan, G. Y., Huang, Z. J., Wang, G. J., Fawcett, J. P., Liu, X. D., Zhao, X. C., Sun, J. G., y Xie, Y. Y. El efecto antidiabético de la berberina se debe a una disminución de la absorción de la glucosa. Planta Med 200; 69 (7): 632-636.

Peng, W. H., Hsieh, M. T., y Wu, C. R. Efecto de la administración a largo plazo de la berberina en amnesia inducida por escopolamina en ratas. Japonés J Pharmacol 199; 74 (3): 261-266.

Rabbani G. Mecanismo y el tratamiento de la diarrea causada por Vibrio cholerae y Escherichia coli: los roles de las drogas y las prostaglandinas. Danesa Boletín Médico 199; 43: 173-185.

Rehman J, Dillow JM, Carter SM, y col. Aumento de la producción de inmunoglobulinas específicas de antígeno G y M tras el tratamiento in vivo con el medicamento angustifolia plantas de Echinacea y Hydrastis canadensis. Immunology Letters 199; 68: 391-395.

Ribeiro LG, Bowker BL, Maroko PR, y col. Los efectos beneficiosos de la berberina sobre la mortalidad temprana después de la oclusión de la arteria coronaria experimental en ratas. Circulación 198; 66 (II): 56.

Sabir M y Bhidé NK. Estudio de algunas acciones farmacológicas de berberina. Ind J Physiol y Pharmac 197; 15 (3): 111-132.

Sabir H, Akhter MH, y Bhidé NK. Otros estudios sobre farmacología de berberina. Ind J Physiol Pharmac 197; 22 (1): 9-23.

Sabir H, Mahajan VM, Mohapatra LN, y col. Estudio experimental de la acción antitrachoma de berberina. Indian J Med Res 197; 64 (8): 1160-67.

Saco, R. B. y Froehlich, J. L. berberina inhibe la respuesta secretora intestinal de Vibrio cholerae y Escherichia coli enterotoxinas. Infect Immun. 198; 35 (2): 471-475.

Saxe, T. G. toxicidad de los preparados a base de plantas medicinales. Am.Fam.Physician 198; 35 (5): 135-142.

Serafim, T. L., Oliveira, P. J., Sardao, V. A., Perkins, E., Parke, D., y Santo, J. Diferentes concentraciones de resultado berberina en distintos patrones de localización celular y los efectos del ciclo celular en una línea celular de melanoma. Chemother.Pharmacol cáncer. 200; 61 (6): 1007-1018.

Sevior, DK, Hokkanen, J., Tolonen, A., Abass, K., Tursas, L., Pelkonen, O., y Ahokas, la detección JT rápida de los productos a base de plantas disponibles en el mercado para la inhibición de las principales enzimas del citocromo P450 hepático humano usando el cóctel N-en-uno. Xenobiotica 201; 40 (4): 245-254.

Shaffer, J. E. inotrópico y cronotrópico la actividad de la berberina en el atrio de cobaya aislado. J Cardiovascular Pharmacol 198; 7 (2): 307-315.

Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J., y Gaitonde, acciones B. B. farmacológicas de berberina sobre el sistema nervioso central. Jpn.J Pharmacol 197; 20 (4): 482-487.

Sharda DC. La berberina en el tratamiento de la diarrea de la infancia y la niñez. J Indian M A 197; 54 (1): 22-24.

Sharma R, Joshi CK, y Goyal RK. tanato de berberina en la diarrea aguda. Pediatría de la India 197; 7 (9): 496-501.

Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, y col. El tratamiento de la malaria resistente a la cloroquina usando pirimetamina en combinación con berberina, tetraciclina o cotrimoxazol. África Oriental Medical Journal 199; 74 (5): 283-284.

Shi, S. y Klotz, U. interacciones farmacológicas con medicamentos a base de hierbas. Clin Pharmacokinet. 2-1-201; 51 (2): 77-104.

Sun D, ​​Courtney SA, y Beachey EH. La berberina bloques de sulfato de adherencia de Streptococcus pyogenes a las células epiteliales, la fibronectina, y hexadecano. Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia 198; 32 (9): 1370-1374.

Swabb, E. A., Tai, Y. H., y Jordania, L. Reversión del cólera en la secreción de íleon de rata inducida por toxinas por la berberina luminal. Am J Physiol 198; 241 (3): G248-G252.

Swanston-Flatt SK, Día C, Bailey CJ y col. La evaluación de los tratamientos tradicionales de plantas para la diabetes: los estudios en ratones diabéticos con estreptozotocina. Acta Diabetol.Lat 198; 26: 51-55.

Tai YH, Feser JF, Marnane GT, y col. efectos antisecretores de berberina en el íleon de rata. Am J Physiol 198; 241: G253-G258.

Tice R. El sello de oro (Hydrastis canadensis L.) y dos de sus constituyentes alcaloides: berberina [2086-83-1] y Hidrastina [118-08-1]. Revisión de la literatura toxicológica. 199; i-vi, 1-52.

Tripathi YB y Shukla SD. Berberis artistata inhibe la agregación inducida por PAF de plaquetas de conejo. Investigación de Fitoterapia 199; 10: 628-630.

Vik-Mo, H, Faria DB, Cheung W, y col. Los efectos beneficiosos de la berberina sobre la función ventricular izquierda en perros con insuficiencia cardíaca. Investigación Clínica 198; 31 (2): 224a.

Winek CL, Elzein EO, Wahba WW, y col. La interferencia de las bebidas a base de hierbas con análisis de orina para drogas de abuso. Journal of Analytical Toxicology 199; 17: 246-247.

Wu, J. F. y Liu, T. P. [Efectos de la berberina en los niveles de agregación de plaquetas y plasma de TXB2 y 6-ceto-PGF1 alfa en ratas con oclusión de la arteria cerebral media reversible]. Yao Xue.Xue.Bao. 199; 30 (2): 98-102.

Yao, M., Ritchie, H. E., y Brown-Woodman, P. D. Una prueba de detección reproductiva de sello de oro. Los defectos congénitos Res Dev B Reprod Toxicol 200; 74 (5): 399-404.

Yuan, J., Shen, X. Z., y Zhu, X. S. [Efecto de la berberina en el tiempo de tránsito del intestino delgado humano]. Zhongguo Zhi Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za. 199; 14 (12): 718-720.

Zadoyan, G. y Fuhr, los estudios U. fenotipado para evaluar los efectos de los fitofármacos sobre la actividad in vivo de los principales enzimas del citocromo P450 humanas. Planta Med. 201; 78 (13): 1428-1457.

Un Zalewski, Krol R, y Maroko PR. La berberina, un nuevo agente inotrópico – distinción entre las respuestas cardíaco y periféricos. Clin Res 198; 31 (2): 227A.

Zeng, X. y Zeng, X. Relación entre los efectos clínicos de la berberina en la insuficiencia cardíaca congestiva grave y su concentración en el plasma estudiado por HPLC. Biomed Chromatogr 199; 13 (7): 442-444.

Zhang, M. F. y Shen, Y. P. [antidiarreicos y los efectos antiinflamatorios de la berberina]. Yao Li Zhongguo Xue.Bao. 198; 10 (2): 174-176.

Zhang, R. X., Dougherty, D. V., y Rosenblum, M. L. estudios de laboratorio de la berberina utilizar solos y en combinación con 1,3-bis (2-cloroetil) -1-nitrosourea para el tratamiento de tumores cerebrales malignos. Chin Med.J 199 (Engl.); 103 (8): 658-665.

Zhu B y Ahrens FA. Efecto de la berberina sobre la secreción intestinal mediada por Escherichia coli enterotoxina termoestable en yeyuno de cerdos. Am J Vet Res 198; 43 (9): 1594-1598.

Zhu, B. y Ahrens, F. efectos antisecretores de berberina con la morfina, la clonidina, la fenilefrina L-, yohimbina o neostigmina en el yeyuno de cerdos. Eur J Pharmacol 12-9-198; 96 (1-2): 11-19.

Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. sulfato de berberina: actividad antimicrobiana, bioensayo, y modo de acción. Can J Microbiol 196; 15: 1067-1076.

Ang ES, Lee ST, Gan CS, et al. Evaluar el papel de la terapia alternativa en el tratamiento de heridas de quemaduras: ensayo aleatorio comparando húmeda ungüento para quemaduras expuesta con métodos convencionales en el tratamiento de pacientes con quemaduras de segundo grado. MedGenMed 200; 3: 3.

Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. La inhibición de la carcinogénesis química por berberina en ratas y ratones. J Pharm Pharmacol 200; 53: 763-8 ..

Arinaga S, Karimine N, Takamuku K, et al. inducción mejorada de la actividad killer activadas por linfoquinas después de la administración lentinan en pacientes con carcinoma gástrico. Int J Immunopharmac 199; 14: 535-539.

Bhidé MB, SR Chavan, Dutta NK. Absorción, distribución y excreción de berberina. Indian J Med Res 196; 57: 2128-31.

Budzinski JW, Foster A., ​​Vandenhoek S, Arnason JT. Una evaluación in vitro de la inhibición del citocromo P450 3A4 humano por extractos de hierbas y tinturas comerciales seleccionados. Phytomedicine 200; 7: 273-82.

Chan E. El desplazamiento de la bilirrubina de la albúmina por la berberina. Biol Neonato 199; 63: 201-8.

Cono EH, Lange R, Darwin WD. En la adulteración vivo: el exceso de ingesta de fluidos se pueden producir resultados falsos negativos de la prueba de orina de marihuana y cocaína. J anal Toxicology 199; 22: 460-73.

Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. La inhibición por la berberina de la ciclooxigenasa-2 actividad transcripcional en células de cáncer de colon humano. J Ethnopharmacol 199; 66: 227-33.

Gupte S. El uso de la berberina en el tratamiento de la giardiasis. Am J Dis Child 197; 129: 866.

Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. En vivo efectos de sello de oro, kava kava, el cohosh negro, y la valeriana sobre el citocromo P450 1A2 humano, 2D6, 2E1 y 3A4 / 5 fenotipos. Clin Pharmacol Ther 200; 77: 415-26.

Gurley BJ, Swain A, Barone GW, et al. Efecto del sello de oro (Hydrastis canadensis) y el kava kava suplementación (Pipermethysticum) sobre la farmacocinética de digoxina en los seres humanos. Drug Metab Dispos 200; 35: 240-5.

Gurley BJ, Swain A, Hubbard MA, et al. Evaluación del clínico de hierbas interacciones de fármacos mediado por CYP2D6 en los seres humanos: Efectos de la leche de cardo, el cohosh negro, sello de oro, kava kava, hierba de San Juan, y Echinacea. Mol Nutr Food Res 200; 52: 755-63.

Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. interleucina-1 beta y factor de necrosis tumoral-alfa Producción de acetaldehído inducida es inhibida por la berberina través de la vía nuclear señalización del factor-kappaB en células HepG2. J Biomed Sci 200; 12: 791-801.

Janbaz KH, Gilani AH. Los estudios sobre los efectos preventivos y curativos de la berberina en la hepatotoxicidad inducida químicamente en los roedores. Fitoterapia 200; 71: 25-33 ..

Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. In vitro efectos del sulfato de berberina sobre el crecimiento y la estructura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 199; 85: 417-25.

Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, et al. La berberina, un fármaco potencial para el tracoma. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Santé Publique 199; 69: 147-65.

Kim SH, Shin DS, Oh MN, et al. La inhibición de la proteína de superficie bacteriana transpeptidasa anclaje sortase por isoquinolina alcaloides. Biosci Biotechnol Biochem 200; 68: 421-4 ..

Li B, Shang JC, Zhou QX. [Estudio de alcaloides totales de chinensis rizoma Coptis en úlceras gástricas experimentales]. Chin J Integr Med 200; 11: 217-21.

Nishino H, K Kitagawa, Fujiki H, sulfato Iwashima A. La berberina inhibe la actividad promotora de tumores de teleocidina en dos etapas carcinogénesis de piel de ratón. Oncología 198; 43: 131-4.

Parque KS, Kang KC, Kim JH, et al. efectos inhibitorios diferenciales de protoberberines en esterol y quitina biosíntesis de Candida albicans. J Antimicrob Chemother 199; 43: 667-74.

Rabbani GH, Butler T, Caballero J, et al. Ensayo controlado aleatorio de la terapia con sulfato de berberina para la diarrea por Escherichia coli enterotoxigénica y Vibrio cholerae. J Infect Dis 198; 155: 979-84.

Rehman J, Dillow JM, Carter SM, et al. Aumento de la producción de inmunoglobulinas específicas de antígeno G y M tras el tratamiento in vivo con el medicamento angustifolia plantas de Echinacea y Hydrastis canadensis. Immunol Lett 199; 68: 391-5.

RS Sandhu, Prescilla RP, Simonelli TM, Edwards DJ. Influencia de la raíz de sello de oro sobre la farmacocinética de indinavir. J Clin Pharmacol 200; 43: 1283-8 ..

Scazzocchio M, Corneta MF, Tomassini L, la actividad antibacteriana de palmery M. extracto de Hydrastis canadensis y sus principales alcaloides aislados. Planta Med 200; 67: 561-4.

Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Influencia de sulfato de berberina sobre la síntesis y la expresión de adhesina Pap fimbrial en Escherichia coli uropatógena. Antimicrob Agents Chemother 198; 32: 1274-7.

Sun D, ​​Courtney SA, Beachey EH. La berberina bloques de sulfato de adherencia de Streptococcus pyogenes a las células epiteliales, la fibronectina, y hexadecano. Antimicrob Agents Chemother 198; 32: 1370-4.

Tsai PL, Tsai TH. la excreción hepatobiliar de berberina. Drug Metab Dispos 200; 32: 405-12 ..

Winek CL, Elzein EO, Wahba WW, Feldman JA. La interferencia de las bebidas a base de hierbas con análisis de orina para drogas de abuso. J anal Toxicology 199; 17: 246-7.

Wu AH, Forte E, Casella G, et al. CEDIA para el cribado de drogas de abuso en la orina y el efecto de adulterantes. J Forensic Sci 199; 40: 614-8.

Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Efectos de la berberina en la concentración en sangre de la ciclosporina A en los receptores de trasplante renal: estudio clínico y farmacocinético. Eur J Clin Pharmacol 200; 61: 567-72.

Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Eficacia y seguridad de la berberina para la insuficiencia cardíaca congestiva secundaria a la miocardiopatía dilatada isquémica o idiopática. Am J Cardiol 200; 92: 173-6.

Medicamentos naturales Comprehensive Database Versión de consumo. ver Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. ÂTherapeutic Facultad de Investigación de 2009.

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