codorniz puede ser eslabón clave en la propagación de la gripe aviar (2003)

¿Qué debe ocurrir para una cepa de la gripe aviar para saltar de un pato a un ser humano? Antes de 1997, los investigadores creyeron genes de una cepa aviar y una cepa humana tuvo que mezclarse dentro de un huésped intermediario, como un cerdo. Aunque esa es una forma se produce un salto tal, que ahora saben que es más complicado que eso.

“Las características moleculares que permiten a una cepa de la gripe para saltar especies son poco conocidos”, dice Daniel Pérez, Ph.D., profesor asistente de medicina veterinaria de la Universidad de Maryland, College Park. “Por desgracia, apenas hemos arañado la superficie.”

El investigador theernment soportado está estudiando cómo un ave pequeña, anteriormente pasado por alto podría estar jugando un papel importante en la propagación de la gripe en el sudeste de Asia de una especie a otra.

“Hemos descubierto que la codorniz puede llevar a cualquiera de 14 diferentes cepas de la gripe, sin embargo, no muestran signos de la enfermedad”, dice el Dr. Pérez. Esto es especialmente preocupante porque, como codornices no muestran síntomas de la gripe, tienen un período más largo para propagar la enfermedad. Además, el virus se multiplica principalmente en su tracto respiratorio-mismo, como seres humanos, y puede extenderse en forma de gotitas de aerosol en el aire. (Otras aves propagan el virus de la gripe principalmente a través de las heces.)

El Dr. Pérez y su equipo de investigación están estudiando actualmente lo que se necesita para varias cepas de influenza con potencial pandémico-H2, H7 y H9-para saltar de las aves acuáticas silvestres de codorniz. En un estudio, que están investigando cómo una cepa H2 en patos silvestres se ha adaptado para que pueda ser transmitida a codorniz. Ellos han encontrado que la cepa de codorniz-adaptado provoque una enfermedad en los pollos, mientras que la cepa ánade real no lo hará. Los pollos pueden propagar ciertos virus de la gripe directamente a las personas.

En otro experimento, se están comparando la infectividad de una cepa H7 silvestre, creada a través de la genética inversa, con una versión de codorniz-adaptado de la misma cepa mediante la infección de células de mamíferos que crecen en un gel rico en nutrientes. Los investigadores han encontrado que los pequeños agujeros llamados “placas” (menos de 1 milímetro de diámetro) se formarán en el gel alrededor de las células infectadas con la cepa silvestre, indicando las áreas donde se propaga el virus. Sin embargo, las placas mucho más grandes (2-3 milímetros de diámetro) se forman en el gel alrededor de la cepa codorniz-adaptado, lo que sugiere que la cepa de codorniz-adaptado ha ganado características moleculares más compatible con el crecimiento en un huésped mamífero.

habla y del lenguaje hitos del desarrollo

¿Cómo habla y el lenguaje se desarrollan?

¿Cuáles son los hitos para el desarrollo del habla y el lenguaje?

¿Cuál es la diferencia entre un trastorno del habla y un trastorno del lenguaje?

¿Qué debo hacer si el habla o el lenguaje de mi hijo parece estar retrasado?

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo sobre los problemas del habla y el desarrollo del lenguaje?

¿Cuáles son la voz, el habla y el lenguaje?

La audición de su bebé y la lista de comprobación de desarrollo comunicativo

¿Dónde puedo encontrar información adicional acerca del habla y lenguaje hitos del desarrollo?

Los primeros 3 años de vida, cuando el cerebro está en desarrollo y maduración, es el período más intenso para la adquisición de las habilidades del habla y lenguaje. Estas habilidades se desarrollan mejor en un mundo que es rico en sonidos, y la exposición permanente al habla y el lenguaje de los demás.

Parece que hay períodos críticos para el desarrollo del lenguaje en los bebés y los niños pequeños cuando el cerebro es capaz de absorber mejor el lenguaje. Si se permite que estos períodos críticos de pasar sin exposición a la lengua, que será más difícil de aprender.

Las primeras señales de comunicación se producen cuando un niño aprende que el llanto traerá comida, consuelo y compañía. Los recién nacidos también empiezan a reconocer los sonidos importantes en su entorno, tales como la voz de su madre o cuidador primario. A medida que crecen, los bebés comienzan a separar los sonidos del habla que componen las palabras de su lengua. A los 6 meses de edad, la mayoría de los bebés reconocen los sonidos básicos de su idioma nativo.

Los niños varían en su desarrollo del habla y el lenguaje. Sin embargo, ellos siguen una progresión natural o calendario para el dominio de las habilidades del lenguaje. Una lista de hitos para el normal desarrollo de las habilidades del habla y del lenguaje en los niños desde el nacimiento hasta los 5 años de edad se incluye a continuación. Estos hitos ayudan a los médicos y otros profesionales de la salud a determinar si un niño está en camino o si él o ella puede necesitar ayuda adicional. A veces, un retraso puede ser causada por la pérdida de audición, mientras que otras veces puede ser debido a un trastorno del habla o del lenguaje.

Los niños que tienen problemas para entender lo que otros dicen (lenguaje receptivo) o dificultades para compartir sus pensamientos (lenguaje expresivo) pueden tener un trastorno del lenguaje. trastorno específico del lenguaje (SLI) es un trastorno del lenguaje que retrasa el dominio de las habilidades lingüísticas. Algunos niños con TEL no pueden comenzar a hablar hasta su tercer o cuarto año.

Los niños que tienen problemas para producir los sonidos del habla correctamente o que dudan o tartamudeo al hablar puede tener un trastorno del habla. La apraxia del habla es un trastorno del habla que hace que sea difícil poner sonidos y sílabas juntas en el orden correcto para formar palabras.

Consulte al médico de su hijo si tiene alguna duda. Su médico le puede referir a un patólogo del habla y el lenguaje, que es un profesional de la salud capacitado para evaluar y tratar a las personas con trastornos del habla o del lenguaje. El patólogo del habla y del lenguaje hablará con usted acerca de la comunicación de su hijo y el desarrollo general. Él o ella también le hará exámenes orales especiales para evaluar a su hijo. Una prueba de audición a menudo se incluye en la evaluación debido a un problema de audición puede afectar el desarrollo del lenguaje. Dependiendo del resultado de la evaluación, el patólogo del habla y el lenguaje puede sugerir actividades que se pueden hacer en casa para estimular el desarrollo de su hijo. También podrían recomendar grupo o terapia individual o sugerir una evaluación adicional por un audiólogo (un profesional de la salud capacitado para identificar y medir la pérdida de la audición), o de un psicólogo del desarrollo (un profesional con experiencia especial cuidado de la salud en el desarrollo psicológico de los bebés y niños) .

El Instituto Nacional de la Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación (NIDCD) patrocina una amplia gama de investigación para comprender mejor el desarrollo de los trastornos del habla y del lenguaje, mejorar las capacidades de diagnóstico y afinar los tratamientos más eficaces. Un área en curso de estudio es la búsqueda de mejores formas de diagnosticar y diferenciar entre los distintos tipos de retraso en el habla. Un amplio estudio tras aproximadamente 4.000 niños está recopilando datos como los niños crecen para establecer signos y síntomas de los trastornos del habla fiables específicas, que luego pueden ser utilizados para desarrollar pruebas diagnósticas precisas. Estudios genéticos adicionales están buscando coincidencias entre diferentes variaciones genéticas y los déficits específicos del habla.

Los investigadores patrocinados por el han descubierto una variante genética, en particular, que está vinculada a un deterioro específico del lenguaje (TEL), un trastorno que retrasa el uso de las palabras de los niños y retrasa su dominio de las habilidades lingüísticas a través de sus años escolares. El hallazgo es la primera para atar la presencia de una mutación genética distinta a cualquier tipo de deterioro del lenguaje heredado. La investigación adicional está explorando el papel que esta variante genética también puede jugar en la dislexia, autismo y trastornos del habla y el sonido.

Un estudio a largo plazo mirando cómo afecta la sordera del cerebro está explorando cómo el cerebro “reconecta” para dar cabida a la sordera. Hasta el momento, la investigación ha demostrado que los adultos que son sordos reaccionan más rápido y con mayor precisión que los adultos escuchar cuando observan objetos en movimiento. Esta investigación en curso continúa explorando el concepto de “plasticidad cerebral” -las formas en que el cerebro está influenciada por las condiciones de salud o experiencias de vida y la forma en que se puede utilizar para desarrollar estrategias de aprendizaje que fomentan el lenguaje sano y el desarrollo del lenguaje en la primera infancia.

Un reciente taller convocado por la reunió a un grupo de expertos para examinar las cuestiones relacionadas con un subgrupo de niños con trastornos del espectro autista que no tienen lenguaje verbal funcional a la edad de 5. Debido a que estos niños son tan diferentes entre sí, sin conjunto de definición de las características o patrones de las fortalezas o debilidades cognitivas, el desarrollo de las pruebas de evaluación estándar o tratamientos eficaces ha sido difícil. El taller contó con una serie de presentaciones para familiarizar a los participantes con los desafíos que enfrentan estos niños y les ayudó a identificar una serie de lagunas en la investigación y las oportunidades que podrían abordarse en futuros estudios de investigación.

La voz, el habla y el lenguaje son las herramientas que utilizamos para comunicarse entre sí.

La voz es el sonido que hacemos como el aire de nuestros pulmones se empuja entre los pliegues vocales en nuestra laringe, haciendo que vibren.

Speech está hablando, que es una manera de expresar el lenguaje. Se trata de las acciones musculares coordinados con precisión de la lengua, los labios, la mandíbula y del tracto vocal para producir los sonidos reconocibles que forman el lenguaje.

El lenguaje es un conjunto de reglas compartidas en las que la gente exprese sus ideas de una manera significativa. El lenguaje puede ser expresada verbalmente o por escrito, firmando, o hacer otros gestos, tales como movimientos de parpadeo de los ojos o la boca.

El mantiene un directorio de organizaciones que proporcionan información sobre los procesos normales y desordenados de audición, el equilibrio, el gusto, el olor, la voz, el habla y el lenguaje.

Use las siguientes palabras claves para ayudarle a encontrar organizaciones que pueden responder preguntas y proporcionar información sobre el desarrollo del lenguaje

Information Clearinghouse; 1 Avenue Comunicación; Bethesda, MD 20892-3456; Voz Línea gratuita: (800) 241 a 1044; gratuito de TTY: (800) 241-1055; Fax: (301) 770-8977; E-mail : @ nidcdinfo nidcdernment

 13-4781; Actualizado en septiembre de 2010

resistencia a la droga gripe popular puede ser más alto que el pensamiento (2004)

Referencia

Si usted viene abajo con la gripe, además del reposo en cama añadido y fluidos, su médico puede prescribir uno de dos posibles medicamentos: un bloqueador del canal iónico M2 o un inhibidor de la neuraminidasa. El primero impide que el virus haga copias de sí mismo dentro de la célula, mientras que el segundo impide que nuevos virus de avance para infectar otras células.

Uno de los beneficios de inhibidores de la neuraminidasa, como el zanamivir (Relenza) y oseltamivir (Tamiflu), es decir que trabajan tanto contra la influenza A y B, mientras que los inhibidores M2 sólo son eficaces contra la gripe A. Además, el virus de la gripe parece ser menos propenso para convertirse en resistentes a los inhibidores de la neuraminidasa que a los inhibidores M2.

Es cierto, “dice el investigador theernment-apoyado Yoshihiro Kawaoka, DVM, PhD, en el tema de la resistencia”, pero tal vez no tanto como habíamos originalmente pensamos. “Dr. Kawaoka, virólogo que tiene cátedras en la Universidad de Wisconsin, Madison y la Universidad de Tokio, recientemente estudiado la frecuencia con la que el virus de la gripe H3N2 desarrollado mutaciones resistentes a los medicamentos en 50 niños japoneses que toman oseltamivir.

El análisis de secuencias de genes del virus, antes y durante el tratamiento con oseltamivir, los investigadores encontraron mutaciones se han producido en el gen de la neuraminidasa en nueve o 18 por ciento, de los niños estudiados. Todos los mutantes fueron resistentes a los efectos de oseltamivir. ensayos clínicos anteriores habían demostrado mutaciones resistentes al oseltamivir en sólo el 4 por ciento de los niños de 1 a 12 y en menos de 1 por ciento de los adultos. (La resistencia a los fármacos que inhiben M2-amantadina y rimantadina son mucho más altos, que ocurren en aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes que toman estos fármacos. En otro estudio, el doctor Kawaoka ha demostrado que las cepas resistentes a los fármacos aparecieron en el 80 por ciento de los niños que tomaron la amantadina. )

Los investigadores también descubrieron que algunos niños que no experimentaron resistencia a los medicamentos continuaron la propagación del virus de la gripe, incluso después de cinco días de tratamiento.

El doctor Kawaoka observa que los niños más jóvenes, que probablemente fueron expuestos a la influenza por primera o segunda vez, desarrollaron más virus resistentes a los medicamentos que los niños mayores, que muy probablemente poseían cierta inmunidad preexistente contra otras cepas. Debido a que este escenario se asemeja a la que se encuentra durante una pandemia de gripe, estos resultados podrían proporcionar información útil sobre el uso de inhibidores de la neuraminidasa en caso de surgir una nueva pandemia, dice.

M Kiso et al. virus de influenza A resistentes en los niños tratados con oseltamivir: estudio descriptivo. La lanceta. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (04) 16934-1 (2004).

el apoyo a los farmacéuticos en el manejo de la ERC

Programa de Capacitación en Gestión de Nutrición ERC; ERC y nutrición para educadores dietéticos

Los farmacéuticos de soporte en Gestión de ERC

Aconsejar a padres Pati de AINE uso para evitar la lesión renal – Programa de Educación Continua

Los farmacéuticos desempeñan un papel crucial en el equipo de salud y son críticas para mejorar la detección precoz y la ralentización de la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC). NKDEP soporta un Grupo de Trabajo de Farmacia (PhWG) para aumentar el conocimiento de la ERC farmacéuticos y proporcionarles las herramientas y los recursos para ayudar a educar a sus pacientes sobre la enfermedad.

Descargar Módulo (PPT, 1,50

El PhWG-dirigido por silla, Amy Barton Pai-desarrolló un programa de formación para los farmacéuticos sobre cómo aconsejar a los pacientes de alto riesgo en evitar los AINE para prevenir el daño renal agudo. El programa ofrece 0,5 horas de crédito de educación continua a través de la Universidad de CECentral de Kentucky. El contenido del módulo también está disponible para revisar a continuación.

El programa incluye dos que los farmacéuticos pueden encontrar útiles, una animación que muestra cómo con receta y sin receta medicamentos afectan el flujo sanguíneo a través de los riñones y una viñeta de vídeo de la interacción paciente-farmacéutico que ilustra una oportunidad para aconsejar a un paciente en la evitación de AINE.

tratamiento de la sinusitis

Sinusitis aguda

La rinosinusitis crónica

Los medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas de la sinusitis aguda. Los proveedores de salud pueden recomendar analgésicos o medicamentos descongestionantes-que se encogen las membranas hinchadas en la nariz y hacen que sea más fácil respirar. Gotas descongestionantes y aerosoles debe ser usada sólo por un par de días, ya que el uso a largo plazo puede conducir a aún más la congestión e inflamación de los conductos nasales. Un médico puede prescribir antibióticos si la sinusitis es causada por una infección bacteriana.

La rinosinusitis crónica puede ser difícil de tratar. Los medicamentos pueden ofrecer algún alivio de los síntomas. La cirugía puede ser útil en caso de fallo del medicamento.

aerosoles nasales con esteroides son útiles para muchas personas, pero la mayoría todavía no consiguen un alivio total de los síntomas con estos medicamentos. De solución salina (agua salada) lavados nasales o aerosoles pueden ser útiles en la rinosinusitis crónica porque eliminan las secreciones espesas y permitir que los senos nasales drenen. Los médicos pueden prescribir esteroides orales, como la prednisona, para la rinosinusitis crónica grave. Sin embargo, los esteroides orales son potentes medicamentos que pueden causar efectos secundarios como aumento de peso y la presión arterial alta si se usan a largo plazo. Los esteroides orales normalmente se prescriben cuando otros medicamentos han fallado. La desensibilización a la aspirina puede ser útil para los pacientes con enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina. Durante la desensibilización, que se realiza bajo estricta supervisión médica, una persona recibe aumentando gradualmente las dosis de aspirina con el tiempo para inducir la tolerancia a la droga.

Cuando falla la medicina, la cirugía puede ser la única alternativa para el tratamiento de la rinosinusitis crónica. El objetivo de la cirugía es mejorar drenaje de los senos y reducir la obstrucción de los conductos nasales. cirugía de los senos por lo general se lleva a cabo a

Aunque la mayoría de las personas tienen menos síntomas y una mejor calidad de vida después de la cirugía, los problemas pueden reaparecer, a veces después de un corto período de tiempo.

En los niños, los problemas a veces pueden ser eliminados mediante la eliminación de las adenoides. Estos tejidos glandulares, que se encuentra de alta en la garganta detrás y por encima del techo de la boca, pueden obstruir los conductos nasales.

Los investigadores trazaron primera imagen completa de la respuesta de anticuerpos humanos contra el virus de la gripe aviar (2009)

La construcción de una biblioteca y la búsqueda de anticuerpos humanos

Referencia

Un equipo internacional de científicos, incluyendo Kanta Subbarao, M. D., de theernment, que colaboraron con científicos de bierno), han producido una imagen detallada de la respuesta de anticuerpos humanos después de la infección por el virus de la gripe aviar H5N1. Los hallazgos podrían ayudar a los investigadores en el desarrollo de pruebas de diagnóstico capaces de infecciones aviares H5N1 distintivas de las infecciones típicas de la gripe estacional. La información acerca de lo que el sistema inmune “ve” cuando se encuentra con virus de la gripe H5N1 también podría acelerar los esfuerzos para desarrollar vacunas diseñadas para provocar una respuesta de anticuerpos protectores.

Las infecciones humanas con gripe aviar H5N1 son raros-cerca de 400 personas se sabe que han contraído la infección desde el año 2003, pero más del 60 por ciento de las personas infectadas han muerto. El virus no ha adquirido la capacidad de propagarse fácilmente de persona a persona, pero los expertos temen que si lo hace, podría provocar una pandemia mundial. Los investigadores están trabajando para diseñar vacunas eficaces contra el virus H5N1, pero sus esfuerzos se ven obstaculizados por la falta de información detallada sobre las defensas de anticuerpos humanos que surgen cuando una persona está infectada con un virus que normalmente infecta sólo a las aves. En particular, los científicos quieren saber exactamente qué regiones del virus H5N1 impulsan las células B del sistema inmunitario para generar anticuerpos capaces de unirse a-e incapacitante-virus.

científico del gobierno Hana Golding, Ph.D., y sus colegas adaptaron una técnica existente (llamado de todo el genoma bibliotecas de presentación de fragmento de fago) que utiliza modificados genéticamente virus (fagos) para crear una biblioteca de fragmentos de proteínas que representaban colectivamente todas las proteínas en una virus H5N1 que circuló en Vietnam en 2004.

A continuación, los científicos mezclaron los fragmentos de proteínas virales con sangre de cinco vietnamitas que se habían recuperado de la infección por el virus H5N1 en 2004. Se tomaron las muestras de sangre entre dos y seis meses después de que los pacientes se enfermaron. La sangre contenía anticuerpos que reconocen pequeñas regiones (epítopos) de varias proteínas de H5N1. Los investigadores encontraron anticuerpos humanos que reconocen la proteína de hemaglutinina del virus (la “H” en H5N1) y otros que se une a otra proteína de superficie viral, neuraminidasa (la “N” en H5N1). Los pacientes se recuperaron también hicieron anticuerpos contra M2, una proteína viral que, a diferencia de la neuraminidasa y la hemaglutinina, varía relativamente poco. Otros científicos han estado explorando la posibilidad de apuntar a la proteína M2 con una vacuna. En teoría, no tendría que ser reformulado con tanta frecuencia como las vacunas contra la gripe estacional actuales, que están destinados a la H en constante cambio y las proteínas N una vacuna diseñada para provocar anticuerpos contra una proteína viral relativamente invariable.

Los investigadores también encontraron anticuerpos que reaccionaron fuertemente a una proteína viral llamada PB1-F2. Aunque se sabe poco acerca de la proteína PB1-F2 recientemente descubierto, que se cree que contribuyen de manera significativa a la capacidad del virus para causar la enfermedad. Este fue el primer informe que muestra que los seres humanos producen anticuerpos contra PB1-F2. Esta proteína viral podría ser un objetivo para el desarrollo de futuras vacunas, según los científicos.

Además, el equipo encontró epítopos que reaccionaron con los anticuerpos de los pacientes convalecientes H5N1, pero que no reaccionó a las muestras de sangre obtenidas de personas que se habían recuperado de infecciones de gripe estacional. Estos epítopos recién descubiertas podrían ser la base de una prueba que permitiría a los médicos distinguir las infecciones-H5N1 en los que los pacientes producen anticuerpos-de-H5N1 específicos infecciones de gripe estacional (H5N1 que los anticuerpos específicos están ausentes.)

No es posible llegar a la conclusión de este estudio solo que los anticuerpos detectados en las muestras de sangre de pacientes recuperados serían, de hecho, proteger a una persona de desarrollar la enfermedad después de haberse infectado con el virus H5N1. Aún así, el trabajo proporciona la primera imagen de todo el ámbito del repertorio de anticuerpos humanos dirigido contra este virus aviar. La información que probablemente será extremadamente valiosa ya que los científicos de todo el mundo siguen buscando maneras de prevenir una pandemia de gripe.

Khurana S et al. toma de huellas dactilares antigénico de un virus de la gripe aviar H5N1 utilizando sueros de convalecientes y anticuerpos monoclonales revela el potencial de la vacuna y los objetivos de diagnóstico. PLoS Medicine. DOI: 10.1371 / journal.pmed.1000049 (2009).

cuestionario de la sarcoidosis

La sarcoidosis es una enfermedad de causa desconocida que conduce a la inflamación. Puede afectar a varios órganos en el cuerpo. El resultado de sarcoidosis varía. La enfermedad conduce a daños en los órganos en alrededor de un tercio de las personas diagnosticadas con él. Se pueden producir daños durante muchos años e involucrar a más de un órgano. En raras ocasiones, la sarcoidosis puede ser fatal. Ponga a prueba su conocimiento sobre los factores de riesgo y síntomas de la sarcoidosis. Aprender cómo la enfermedad afecta al cuerpo y los pasos que puede tomar para controlar la enfermedad, si lo tiene.

los científicos persiguen vacuna contra la malaria severa

Orientación de parásitos en la sangre

Los avances prometedores

Ver una ilustración sobre el ciclo de vida del parásito de la malaria.

El Laboratorio de Inmunología y vacunología Malaria (LMIV) trabaja en estrecha colaboración con la División de Microbiología y Enfermedades Infecciosas de responder a la necesidad mundial de vacunas contra la malaria. LMIV fue comisionado en 2001 para investigar, desarrollar y producir prototipos de vacunas contra la malaria y para llevar a cabo ensayos clínicos de fase temprana de candidatos a vacuna prometedores. Su objetivo es el desarrollo de vacunas contra la malaria que reducen la enfermedad grave y la muerte entre los niños en las regiones donde la enfermedad es endémica.

vacunas eficaces mejoran la capacidad natural del cuerpo de reconocer y agentes causantes de enfermedades de ataque. En el caso de la malaria, el sistema inmunológico es lento para reconocer los parásitos que causan la enfermedad y ninguna inmunidad adquirida es de corta duración, dejando a los niños en mayor riesgo de malaria grave. Esta reacción débil hace que la búsqueda de una vacuna contra la malaria particularmente difícil, ya que los científicos tienen mayores obstáculos a superar para que la respuesta inmune fuerte y de larga duración.

LMIV está desarrollando una vacuna que se dirige a la “etapa de sangre” del parásito más letal que causa la malaria, Plasmodium falciparum. Una vacuna de fase sanguínea provoca respuestas inmunes capaces de ya sea la destrucción de parásitos de la malaria en el torrente sanguíneo o la inhibición de los parásitos de la infección de células de sangre rojas. En cualquier caso, se reduce o impide la carga de parásitos, lo que disminuye la incidencia, gravedad, o complicaciones de la enfermedad. Dicha vacuna ya sea ceba sistemas inmunes infantiles en previsión de una futura exposición o aumenta la inmunidad natural en los niños pequeños que ya han sido infectadas por el parásito.

vacunas estadio en sangre han sido las candidatas a vacunas más prometedoras, pero se han enfrentado a obstáculos en el desarrollo. LMIV está tomando varios enfoques para superar estos obstáculos. Una vacuna compuesta de muchos agentes de inmunidad que induce, llamadas antígenos, aumentará el número de individuos que responden a por lo menos un componente de la vacuna. La inclusión de múltiples y diferentes proteínas disminuirá la probabilidad de diferentes formas del parásito de la malaria romper a través de la inmunidad.

Tales maniobras han encontrado el éxito reciente: En colaboración con científicos de Merck y theernment, LMIV recientemente hizo la observación de que, en los monos rhesus inmunizados con ciertos pares de antígenos del estadio en sangre, la protección contra la malaria persistió durante años y fue impulsado notablemente por el antígeno solo. Este hallazgo demuestra que emparejados antígenos del estadio en sangre, llamados antígenos conjugados, pueden inducir la inmunidad de que en realidad sería impulsado por infecciones repetidas por el parásito de la malaria.

LMIV investigadores están evaluando vacunas contra el estadio en sangre en los sitios en Mali, África, en colaboración con científicos de la Formación La malaria y el Centro de Investigación en Bamako, Mali.

Laboratorio de Inmunología y vacunología Malaria

contactos de investigación de los Alpes

Susan Price, R.N .; Teléfono: 301-496-8412; Fax: 301-496-7383; E-mail: @ pricesu theernmenternment; Mail: Bldg 10, Rm 12C103; 10 Center Drive; Bethesda, MD 20892

V. Koneti Rao, M.D .; Unidad de ALPS, theernment; Teléfono: 301-496-6502; E-mail: @ krao theernmenternment; Fax: 301-496-7383; Mail: Bldg 10, Rm 12C106; 10 Center Drive; Bethesda, MD 20892

Joie Davis, P.N.P .; Teléfono: 301-435-6691; E-mail: @ jdavis theernmenternment; Fax: 301-496-7383; Mail: Bldg 10, Rm 12C103; 10 Center Drive; Bethesda, MD 20892

Michael Lenardo, M.D .; Laboratorio de Inmunología, theernment; Teléfono: 301-435-3385; Fax: 301-402-7552; E-mail: Lenardoernment; Mail: Edificio 10, Sala de 11C422B; 10 Center Drive; Bethesda, MD 20892-1888

Joao Bosco Oliveira, M. D., Ph.D .; Cabeza, trastornos humanos de Unidad homeostasis de linfocitos; Asistente de dirección, Servicio de Inmunología, DLM; Centro Clínico bierno; Teléfono: 301-594-1971; E-mail: @ oliveirajb ccernment; Fax: 301-402-1884; Mail: Edificio 10, Sala 2C410; 10 Center Drive; Bethesda, MD 20892

 

los científicos a identificar la mutación genética que causa “xmen” enfermedad

Fondo

Resultados del Estudio

investigadores theernment han identificado una mutación genética que puede dar cuenta de la deficiencia de magnesio ligada al cromosoma X con el virus de Epstein-Barr (EBV) y la neoplasia, o XMEN, una rara primaria enfermedad de inmunodeficiencia (PIDD), caracterizada por un número muy bajo de células CD4 T circulantes y, infecciones persistentes EBV no controlados. La identificación de esta enfermedad en particular también responde a una pregunta de décadas acerca de las funciones específicas que el magnesio tiene para las funciones celulares normales. Este hallazgo se informó en la edición en línea del 27 de julio Naturaleza.

PIDDs son causados ​​por mutaciones genéticas heredadas que afectan a una o más partes del sistema inmune. Aunque es raro, estos trastornos son crónicas y debilitantes, asociada con una alta frecuencia de infecciones bacterianas y virales graves y, a veces, los cánceres. En este momento hay más de 150 formas diferentes conocidas de PIDDs, y los avances en la investigación genética están permitiendo a los investigadores a identificar y caracterizar más. Los investigadores están muy interesados ​​en la comprensión de los trastornos genéticos raros tanto para ayudar a las familias que sufren y también para aprender más acerca de cómo funciona el sistema inmunológico en personas sanas.

Significado

Una condición en la que las personas se presentan con un número muy bajo de circulación de las células T CD4 + sin infección por el VIH se conoce como idiopática linfocitopenia CD4 (ICL), que ha sido presuntamente de un PIDD. ICL causa susceptibilidad a las infecciones bacterianas, virales, y fúngicas. La mayoría de las personas con ICL presentes con la criptococosis o nontuberculosis micobacterias, pero algunos desarrollan infecciones por EBV crónicas, que pueden hacerlos más susceptibles al cáncer. Las personas con ICL se tratan con medicamentos para limpiar el cuerpo de microbios dañinos. Para algunos, un trasplante de médula ósea puede restaurar la función inmune normal, pero puede ser difícil determinar quién se beneficiaría de este tipo de tratamiento.

Referencia

La identificación de la mutación genética que causa ICL para los pacientes susceptibles a infecciones por VEB podría ayudar a los investigadores a encontrar mejores maneras de tratar la condición.

En este estudio, los investigadores dirigidos por Michael Lenardo, M. D., jefe de desarrollo molecular de la Sección de Sistema Inmune en el Laboratorio de Inmunología del theernment, examinaron las células inmunes de dos jóvenes hermanos y un tercer paciente de sexo masculino sin relación, con ICL y la infección por VEB persistente. Ninguno de los pacientes tenía VIH, por lo que el VIH no podía explicar sus recuentos de células T CD4 + bajos. El equipo de estudio también determinó que los tres pacientes que no tenían la enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X, un conocido PIDD caracterizado por abrumadora infecciones con este virus.

Información Adicional

En el caso de los dos hermanos, los investigadores examinaron la posibilidad de que la mutación genética se debe a un gen anormal en el cromosoma X de su madre. El uso de un tipo de análisis llamada secuenciación del exoma, que detecta mutaciones en las regiones de genes que producen proteínas (exones), el equipo del estudio encontró que uno de los dos cromosomas X de la madre llevaba una mutación en un gen que produce una proteína llamada transportador de magnesio 1 ( MagT1), que normalmente se mueve de magnesio en las células T. Sin una proteína transportadora de funcionamiento, el magnesio no entra en las células de manera muy eficiente, por lo que las células no funcionan como deberían.

Debido a que la madre tiene dos cromosomas X-uno sano y otro con la mutación que tenía recuentos de células T CD4 + normales MagT1. Pero los chicos sólo tienen un cromosoma X y heredaron el que lleva el gen mutado. Cuando sus células T, junto con las células T de la tercera muchacho, se observaron en un entorno de laboratorio, las células no ocupan magnesio fácilmente y habían deteriorado de activación, en comparación con las células T de las personas sanas. El equipo del Dr. Lenardo observó, sin embargo, que la administración de las células T altas dosis de magnesio activado las células.

Este estudio muestra que es necesario para la señalización celular de magnesio. Los resultados del estudio también revelan una razón completamente nueva por lo que es importante contar con adecuado de magnesio en la dieta, que puede provenir de la alimentación, verduras de hojas verdes, cereales integrales y frutos secos. Aunque el papel de magnesio en el desarrollo de células T se ha demostrado anteriormente, el equipo encontró que el magnesio en las células transmite mensajes importantes contando las células T como funcionar.

Más importante aún, el equipo del Dr. Lenardo proporciona un diagnóstico más preciso de los pacientes. Con el diagnóstico de la enfermedad XMEN, el equipo theernment puede dar mejores recomendaciones de tratamiento a los dos hermanos y otros familiares afectados de manera similar. La familia del tercer paciente, que lamentablemente desde entonces ha muerto de cáncer, también recibió un diagnóstico más preciso de la enfermedad desconocida que había luchado durante años.

Los resultados de este estudio indican que MagT1 de orientación pueden ser una posible terapia para ciertas formas de ICL. En estudios preliminares, el equipo del Dr. Lenardo también ha observado que la administración de las células T altas dosis de magnesio mejoró su activación. Esta observación sugiere que puede ser posible para aliviar la enfermedad XMEN por dar a los pacientes de magnesio. A pesar de las altas dosis de magnesio puede ser tóxico y sólo debe ser administrado por un profesional de la salud, la administración de suplementos de magnesio podría ser una solución relativamente simple para una enfermedad devastadora de lo contrario.

Li año fiscal, Chaigne-Delalande B, C Kanellopoulou, J Davis, Matthews HF, Douek D, Cohen J, G Uzel, Su HC, Lenardo MJ. Segunda papel mensajero de Mg2 + revelado por inmunodeficiencia de células T humana. Naturaleza. 2011 27 de julio [de línea antes de impresión].